(Adnkronos) - "La ricerca di GlaxoSmithKline - afferma il Direttore Medico Scientifico, Giuseppe Recchia - e' da anni impegnata a trovare soluzioni per i pazienti con malattie orfane di terapia. Tra il 1983 e il marzo 2010, abbiamo registrato il maggior numero di farmaci orfani, 14 in totale, e lo scorso anno tutti i nuovi farmaci immessi in commercio in Italia hanno ricevuto la designazione di Orphan Drugs dalla Commissione Europea. GSK ha avviato in Italia una nuova fase della propria attivita' di ricerca e sviluppo per la scoperta di farmaci innovativi, basata sulla collaborazione con l'Universita', le piccole imprese, le Fondazioni no profit che alimentano il sistema della ricerca. La Convenzione con Fondazione Fibrosi Cistica che viene firmata oggi e' una pietra miliare di questo nuovo modello, avviato un anno e mezzo fa con l'Accordo con Telethon, grazie al quale abbiamo acquisito - primi nel mondo - la licenza per sviluppare 7 nuovi composti di terapia genica". Il protocollo firmato oggi e' un passo importante verso quell'obiettivo che la FFc Onlus aveva sin dal momento della sua Fondazione, nel 1997: trovare una cura a quella che e' la malattia genetica grave piu' diffusa ancora orfana di ricerca; una malattia molto complessa, caratterizzata da un gran numero di mutazioni del gene che la causa (ad oggi se ne contano ben 1900). Un traguardo che era ben presente nelle parole degli imprenditori Vittoriano Faganelli e Matteo Marzotto, che insieme al prof. Gianni Mastella sono i fondatori della charity.(segue)