(Adnkronos) - "Il nostro obiettivo - sosteneva il vicepresidente Matteo Marzotto, che a causa della fibrosi cistica ha perso la sorella Annalisa - e' passare quanto prima dal laboratorio al letto del malato. Forse e' una sfida da visionari, ma ce la stiamo mettendo tutta per incentivare progetti dal forte quoziente innovativo". Concetti condivisi dal Presidente della Onlus, Vittoriano Faganelli, che ha perso due dei suoi tre figli: "Ogni anno nascono duecento bambini affetti da fibrosi cistica che hanno ereditato la malattia da due genitori portatori sani del gene FC mutato. In Italia questi ultimi sono ben due milioni e mezzo, buona parte dei quali ignari d'esserlo. Numeri che non si possono sottovalutare, per il bene della collettivita"'.