Roma, 17 set. (Adnkronos Salute) - Celgene Corporation ha annunciato che l'agenzia statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha approvato la domanda supplementare di autorizzazione per l'impiego di nab* paclitaxel (nanoparticelle di paclitaxel legato all'albumina per sospensione iniettabile) in combinazione con gemcitabina per il trattamento di prima linea dei pazienti con adenocarcinoma metastatico del pancreas. Nab* paclitaxel, in combinazione con gemcitabina, e' la prima nuova terapia a essere approvata per il trattamento dell'adenocarcinoma metastatico negli ultimi 8 anni. L'adenocarcinoma, un sottotipo di tumore esocrino, rappresenta circa il 95% di tutti i casi di neoplasia del pancreas. "Per oltre 15 anni il trattamento con gemcitabina ha rappresentato lo standard di cura per questa malattia - ha affermato Jean-Pierre Bizzari, Executive Vice President e Hematology & Oncology di Celgene Corporation - l'aggiunta di nab* paclitaxel a gemcitabina ha dimostrato di apportare miglioramenti significativi nei principali outcome di efficacia, inclusa la sopravvivenza globale, con un profilo di sicurezza ben caratterizzato". "I pazienti con carcinoma del pancreas in stadio avanzato possono ora disporre di una nuova opzione di trattamento - ha affermato Julie Fleshman, presidente e Ceo del Pancreatic Cancer Action Network - che contribuisce ad ampliare lo scenario terapeutico per un tumore che rappresenta la quarta causa di morte per cancro negli Stati Uniti. L'approvazione da parte della Fda di nab* paclitaxel e' un passo importante per una patologia che ha un assoluto bisogno di progressi in campo terapeutico per migliorare gli outcome della malattia. Il Pancreatic Cancer Action Network continuera' a lavorare fianco a fianco con la comunita' medica per consolidare questo successo e perseguire i propri obiettivi nella lotta contro il tumore del pancreas". (segue)