Trento, 11 mar. (Adnkronos Salute) - Le malattie genetiche rare. Questo il tema al centro della convention scientifica di Telethon, che prende il via oggi al Palazzo dei congressi di Riva del Garda. Si tratta dell'appuntamento biennale con cui la Fondazione nata nel 1990 raduna tutti gli scienziati titolari di un finanziamento, per fare il punto sull'attivita' svolta e illustrare progressi e prospettive. Al summit, che proseguira' fino al 13 marzo, parteciperanno 600 ricercatori provenienti da tutta Italia e 130 membri di associazioni di pazienti. La convention scientifica - spiega Telethon in una nota - ospitera' infatti anche la terza edizione del convegno delle Associazioni amiche di Telethon, un'opportunita' per i rappresentanti del mondo dei pazienti di entrare in contatto con i ricercatori che studiano le patologie di loro interesse. Il programma scientifico prevede una panoramica di esempi eccellenti della ricerca Telethon in vari ambiti: dalle disabilita' intellettive alle patologie renali e cardiache, dalle malattie ereditarie del sangue alle patologie neuromuscolari. Si parlera' inoltre di come ottimizzare il passaggio dal laboratorio alla clinica, di come mettere in atto alleanze strategiche e di come un'organizzazione come Telethon possa facilitare questo processo. Tra gli eventi satellite, la novita' di quest'anno e' l'incontro di aggiornamento sulla ricerca clinica neuromuscolare in Italia: organizzato da Telethon insieme all'Associazione italiana di miologia (Aim), vedra' la partecipazione di 160 esperti tra ricercatori e clinici impegnati su diverse forme di distrofia e atrofia muscolare di origine genetica. Si replica inoltre l'esperienza di successo dell'edizione precedente, dedicata ai ricercatori piu' giovani, su come costruire la propria carriera di scienziato: a tenerla sara' Stefano Bertuzzi, gia' Telethon Scientist nei suoi primi anni di carriera e attualmente direttore dell'American Society for Cell Biology. La convention ospitera' anche la consegna della prima edizione del premio giornalistico 'Omar', dedicato alle malattie e ai tumori rari, organizzato insieme a Omar-Osservatorio malattie rare, testata giornalistica interamente dedicata al tema, e Orphanet Italia. (segue)