Invecchiare cinque volte più velocemente del normale, a soli undici anni. Questa la sfortunata sorte di Harry Crowther, bambino originario di Mirfield, nell'ovest dello Yorkshire. Dopo infiniti test, moltissimi ricoveri e svariate visite, infatti, i genitori John e Sharron intuirono guardando un documentario televisivo quali potessero essere i problemi del loro bambino, le cui articolazioni hanno iniziato a scriocchiolare e il cui colorito pallido era assai lontano da quella luminosità che abitualmente colora il viso di un undicenne. Alla fine la diagnosi ha confermato i timori della familiari. Harry soffre di una forma acuta e assolutamente rara di progeria, la sindrome di Hutchinson-Gilford che colpisce un bambino ogni 8 milioni, facendone invecchiare più rapidamente corpo, organi e ossa, lasciando però all'età normale il cervello. Tuttavia la forma che ha colpito il bambino inglese è ancor più inusuale, tanto che nemmeno i medici sanno dire quale sarà il decorso della malattia. "Dobbiamo solo attendere - spiega la madre Sharron -. I medici non hanno termini di paragone e non sanno cosa succederà a Harry nei prossimi mesi o anni. Abbiamo sofferto e continuiamo a soffrire tanto, più volte ci siamo chiesti perchè sia successo proprio a noi. Ma ci rendiamo comunque conto che, nonostante tutto, Harry cammina, parla, gioca e studia come tutti i suoi coetanei. E’ solo il suo corpo a essere diverso".