(Adnkronos) - I piccoli pazienti affetti da tali patologie necessitano di un iter terapeutico a lungo termine: devono, infatti, essere seguiti da un’equipe multidisciplinare dalla nascita fino alla fine della crescita proprio perché il paziente affetto da LPS può presentare dei pattern di crescita differenti dalla popolazione normale. In particolare il protocollo chirurgico a cui devono essere sottoposti tali pazienti prevede: una fase di ortopedia prechirurgica, ovvero l’uso di placche ortodontico-ortopediche che modellano la regione naso-labbro-palato; un primo intervento chirurgico a 4-6 mesi consistente nella chiusura del palato molle e in una plastica del labbro e del naso; un secondo intervento chirurgico a 18-24 mesi consistente nella chiusura del palato duro; ulteriori interventi da definire durante la fase di crescita per la correzione di eventuali esiti scheletrici ed a carico dei tessuti molli. Attualmente è anche possibile poter eseguire un unico intervento chirurgico a 4-6 mesi di chiusura del labbro e del palato duro e molle, intervento denominato “all in one”, quando le schisi presentano un’ampiezza inferiore ad 1cm. Pertanto è necessario che i piccoli pazienti e le loro famiglie possano rivolgersi ad un unico centro di riferimento a cui fanno capo tutte quelle figure professionali esperte ed indispensabili (genetista, neonatologo, pediatra, ortodontista, logopedista, psicologo, chirurgo, anestesista) per seguire il bambino dalla nascita sino a fine crescita. Solo attraverso la realizzazione di un Centro di riferimento è possibile seguire un protocollo di trattamento medico, chirurgico e di sostegno corretto e standardizzato che permetta di ottimizzare i risultati e ridurre gli esiti, evitando interventi chirurgici ridondanti. Infine, il corretto coordinamento tra diagnostica prenatale del territorio e centri di riferimento per il trattamento Lps è di fondamentale importanza per informare e rassicurare i genitori dei nascituri su quale sarà l’iter terapeutico e di crescita dei loro piccoli.