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PERSONE NON SOLO PAZIENTI

5 Raccomandazioni per coinvolgere
i pazienti nelle decisioni importanti

Un network di 16 Associazioni dei pazienti in collaborazione con Fondazione Roche, si rivolge alle Istituzioni con un documento, realizzato a partire da una ricerca condotta da Sda Bocconi

28 Settembre 2018

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5 Raccomandazioni per coinvolgerei pazienti nelle decisioni importanti

Quello dell’empowerment del paziente è un tema che negli ultimi anni ha acquisito maggiore centralità all’interno del discorso sulla sanità e, soprattutto, del rapporto tra istituzioni, decisori e portavoce di chi è affetto da patologia. Ancora oggi, la collaborazione tra Istituzioni e Associazioni dei pazienti in Italia è variabile e discontinua con evidenti elementi di criticità, ma è destinata a crescere nei prossimi anni. In quest’ottica si è mosso ‘Persone non solo pazienti’, network di 16 Associazioni afferenti a diverse patologie a forte impatto sociale che, insieme a Fondazione Roche, ha presentato nei giorni scorsi - nell’ambito di un evento patrocinato dall’Istituto superiore di sanità - un documento contenente 5 Raccomandazioni di indirizzo rivolte alle istituzioni. 

Le Raccomandazioni. Creare un’interazione più continuativa e strutturata tra Associazioni pazienti (Ap) e istituzioni sanitarie; considerare le Ap come un’opportunità e un valore utile per le stesse istituzioni sanitarie; promuovere formazione e competenze dentro le Associazioni; ridurne la frammentazione e identificare sistemi in grado di regolamentare la loro partecipazione ai processi decisionali e di valutazione delle tecnologie sanitarie, in particolare dei farmaci; affrontare con approcci strutturati il conflitto d’interesse, evitando che diventi un ostacolo alla relazione tra Ap e istituzioni. Sono queste in sintesi le 5 Raccomandazioni e vogliono essere un invito alle istituzioni a costruire un tavolo tecnico aperto al dialogo e al confronto che permetta un sempre maggiore coinvolgimento dei pazienti nella valutazione tecnica e nelle decisioni di accesso ai farmaci e, più in generale, delle tecnologie sanitarie, il cosiddetto Health technology assessment (Hta) oltre che nella identificazione e implementazione dei Percorsi diagnostico terapeutici assistenziali (Pdta) nel Servizio sanitario nazionale. “Fondazione Roche crede che i pazienti rappresentino un valore per la ricerca e per l’organizzazione sanitaria, oltre che essere portatori di progresso e innovazione – sottolinea Mariapia Garavaglia, presidente di fondazione Roche – il paziente sulla propria pelle sperimenta l’utilità dell’intervento medico e farmacologico e proprio perché competente può far valere le proprie osservazioni per sé stesso, come persona fragile, e per la comunità. Il coinvolgimento dei pazienti ha dal nostro punto di vista un rilievo sociale importantissimo e il gruppo ‘Persone non solo pazienti’, con cui stiamo lavorando, dimostra quanto la partecipazione e il dialogo con le Istituzioni siano fondamentali. Auspico che il documento venga posto all’attenzione dei decisori politici, in quanto i pazienti sono e saranno sempre di più il punto di riferimento dal quale partire e da cui non si può prescindere per attuare scelte efficaci e sostenibili sulla salute”.

La survey. Le Raccomandazioni sono state messe a punto a partire dai risultati di una survey condotta da Sda Bocconi e finalizzata ad indagare come le istituzioni che si occupano di sanità e sono preposte alla valutazione delle nuove tecnologie sanitarie si relazionano con le Associazioni dei pazienti e come ne percepiscono il ruolo e le competenze. Sono stati coinvolti nell’indagine l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa), l’Istituto superiore di sanità e cinque regioni tra le più rappresentative a livello nazionale: Lombardia, Veneto, Emilia Romagna, Lazio e Sicilia. La voce dei pazienti, che sempre più s’impone dentro e fuori le sedi delle istituzioni nazionali e regionali sanitarie, contribuendo a far crescere il dibattito sul ruolo e il valore dei pazienti nelle scelte che riguardano la salute dei cittadini, torna dunque a farsi ascoltare. “Il coinvolgimento di pazienti in altre realtà è molto più strutturato, nel nostro Paese è ancora gli inizi, anche se ormai se ne sente la necessità in tutti i diversi livelli di policy – sottolinea Marco Marchetti, direttore del Centro Hta dell’Istituto superiore di sanità – questo specialmente in un momento storico dove a fronte di risorse limitate, i progressi tecnologici della medicina moderna offrono strumenti sia di prevenzione che di trattamento mai avuti prima. Ciò comporta la necessità di operare delle scelte in termini di allocazione delle risorse e in questo processo, il coinvolgimento dei pazienti diventa prezioso, in quanto i rappresentanti delle Associazioni possono contribuire a determinare il reale valore per gli stessi pazienti delle tecnologie sanitarie offerte”.

Lo scenario italiano. Allo stato attuale emerge dall’indagine uno scenario di accentuata variabilità rispetto all’interazione tra istituzioni e Associazioni dei pazienti, in alcuni casi più sistematica, in altri più discontinua e in altri molto rara. I referenti istituzionali hanno evidenziato poi, in un quadro di buona conoscenza da parte delle Ap del Servizio sanitario nel suo complesso e del processo di accesso dei farmaci, una minore preparazione da parte dei rappresentanti delle Associazioni su questioni più tecniche riferite al valore della terapia nella prospettiva dei pazienti stessi e più ‘micro’, come la gestione delle risorse nelle aziende sanitarie. Altro elemento di criticità e frammentazione è la numerosità delle Associazioni, che rende complicati i rapporti con le istituzioni. Tutto ciò pone l’Italia indietro rispetto a quanto accade ad esempio nei paesi anglosassoni, dove il coinvolgimento delle Ap è più fattivo e meglio regolato. “Nella survey sono state intervistate solo alcune regioni, pensiamo quindi che lo scenario nazionale sia ancora più variabile rispetto a quanto emerso – commenta Anna Maria Marata, coordinatore della Commissione di valutazione del farmaco, Regione Emilia Romagna – tuttavia i risultati indicano che una certa sensibilità verso queste tematiche da parte delle istituzioni, che devono governare l’uso di un farmaco o di un dispositivo, comincia ad esserci anche nel nostro Paese. D’altra parte, è importante sentire l’opinione di coloro che sono i diretti utilizzatori dei nuovi trattamenti e in Emilia Romagna lo facciamo da tempo. Il fatto che un rappresentante dei pazienti esprima un parere forte spesso modifica la direzione delle discussioni e se è in grado di farlo in modo adeguato viene ascoltato, il problema è quello di metterlo nelle condizioni di parlare e di esprimere il suo parere su aspetti per i quali è competente senza venir sommerso dai tecnicismi. In ogni caso, riconosciamo un merito particolare a questa survey: la metodologia, che partendo dall’analisi dei dati porta a trovare soluzioni”. Le istituzioni chiedono che le criticità vengano risolte, per esempio con l’individuazione di priorità sulle quali le associazioni dovrebbero lavorare, con la creazione di reti per ridurre il numero delle associazioni e favorire una maggiore trasparenza, e, infine, investire in formazione sugli aspetti su cui si sono rilevate le maggiori carenze. Tutti gli interlocutori coinvolti nell’indagine hanno tuttavia ribadito la volontà di incrementare la collaborazione e il coinvolgimento delle Ap. “Sono tre i principali motivi per cui è importante che le Istituzioni si interfaccino con le Ap, tutti motivi emersi dalla survey – spiega Claudio Jommi, Sda Bocconi – l’opportunità che da tale interazione venga un contributo fattivo alla valutazione d’impatto di un farmaco; la possibilità che i pazienti segnalino problematiche di gestione del Pdta, sia nel momento in cui viene pianificato sia nella sua implementazione (ad esempio, riportando possibili ritardi nella diagnosi); infine, la partecipazione dei pazienti alla valutazione ed un’interazione nel momento delle scelte aumenta la loro assunzione di responsabilità. Credo sia essenziale che questo coinvolgimento aumenti negli anni a venire, ma che richieda un governo complessivo dell’interazione con Istituzioni ed altri stakeholder”. (MATILDE SCUDERI)

Tutte le Associazioni pazienti interessate sono invitate a sottoscrivere la Carta

di Persone non solo Pazienti online su: www.personenonsolopazienti.it

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