Lione, 6 giu. (Adnkronos Salute) - Dopo l'approvazione dell'Agenzia europea del farmaco (Ema), potrebbe essere disponibile in Italia entro la fine dell'anno il vaccino esavalente prodotto da Sanofi Pasteur Msd, l'unico completamente liquido e pronto all'uso, in grado di proteggere i neonati contro sei patologie 'prioritarie' per l'Organizzazione Mondiale della Sanita' (Oms): difterite, tetano, pertosse, epatite B, poliomielite ed Haemophilus influenzae tipo b. A sottolineare le potenzialita' del nuovo vaccino, gli esperti internazionali riuniti oggi a Lione per 'Innovation in Immunisation', un incontro organizzato da Sanofi Pasteur Msd. Il nuovo esavalente e' completamente liquido (tutti i componenti in un'unica siringa), e non richiede alcuna ricostituzione; questa caratteristica, oltre a renderlo di semplice somministrazione, limita anche il rischio di errore. "Il vaccino - ricorda l'azienda - e' indicato per la vaccinazione primaria ed il relativo richiamo, nei bambini da sei settimane a 24 mesi di eta', in conformita' con le raccomandazioni ufficiali di ciascuno stato europeo". I vaccini combinati "rappresentano un'importante opportunita' per migliorare il livello di immunizzazione della popolazione pediatrica. Il nuovo esavalente pronto all'uso rendera' il compito dei pediatri piu' semplice e fara' aumentare la disponibilita' dei genitori a vaccinare i propri figli", commenta Markus Rose, esperto di vaccinazioni all'ospedale pediatrico J. W. Goethe di Francoforte. La decisione della Commissione Ue fa seguito alla recente raccomandazione del Comitato dell'Agenzia Europea del Farmaco sui prodotti medicinali per uso umano (Chmp), ed e' supportata dai risultati di studi clinici multicentrici realizzati su circa 5.000 bambini. Gli studi, che hanno comparato il nuovo esavalente Sanofi Pasteur Msd con altri vaccini combinati autorizzati, ne hanno dimostrato il buon profilo di sicurezza e la robusta risposta immunitaria indotta contro tutte le sei malattie interessate.