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PROMUOVERE IL SAPERE

Nasce 'Osservatorio atopia'
per capire le malattie atopiche

Comprendere una condizione complessa come quella dell’atopia è fondamentale per una migliore presa in carico del paziente. Proprio per questo motivo nasce un progetto che vuole indagarne le sfaccettature per trovare nuove soluzioni

26 Ottobre 2018

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Nasce 'Osservatorio atopia'per capire le malattie atopiche

Asma, dermatite atopica, allergie alimentari… si tratta di condizioni che, per zone interessate e manifestazioni, appaiono molto diverse tra loro. Eppure esiste tra queste e altre patologie un minimo comune denominatore: l’atopia. Atopia e malattie atopiche sono due facce della stessa medaglia. L’atopia, infatti, è una condizione che identifica la tendenza a manifestare risposte immunitarie amplificate nei confronti di quantità minime di allergeni. Si manifesta con un aumentato rischio di sviluppare una o più malattie atopiche quali appunto dermatite atopica, asma e allergie alimentari ma anche rino-congiuntivite poliposi nasale oppure esofagite eosinofila. Comprendere questa condizione è il primo passo, il più importante, verso un’ottimizzazione del processo di riconoscimento, inquadramento e presa in carico del paziente. E anche in Italia le malattie atopiche, oltre ad avere un forte impatto sulla qualità di vita, comportano elevati costi per il paziente e per la collettività. La complessità dell’atopia - data dall’eterogeneità delle patologie a essa riconducibili che spesso si presentano anche simultaneamente nello stesso paziente - rende fondamentale promuovere una più ampia conoscenza del contesto epidemiologico, clinico e socio-sanitario per attuare strategie di intervento mirate e tempestive. “L’individuazione di nuove strategie di intervento precoce e appropriato possono fare la differenza per la salute delle persone e per i costi associati a queste patologie - spiega Giuseppe Novelli, rettore Università degli Studi di Roma 'Tor Vergata' e direttore del laboratorio di genetica medica dello stesso policlinico universitario - Alla luce delle più recenti evidenze scientifiche, assume particolare rilevanza per la sanità pubblica individuare e attuare decisioni per il corretto inquadramento e la presa in carico multidisciplinare dell’atopia, al fine di contenerne l’impatto socio-economico”.

Proprio per raccogliere dati e fornire indicazioni utili a favorire un corretto inquadramento dell’atopia da un punto di vista scientifico e sociale e una sua migliore presa in carico sotto il profilo socio-sanitario, nasce oggi l’Osservatorio sull’atopia, un progetto promosso da SanofiGenzyme insieme a un gruppo di lavoro multidisciplinare composto da clinici, istituzioni e dai rappresentanti di Associazione nazionale dermatite atopica (Andea) e Federasma e allergie. L’obiettivo è favorire l’accesso tempestivo ed equo alle terapie, il riconoscimento da parte del Servizio sanitario nazionale della condizione atopica come malattia invalidante e il suo inserimento nei Livelli essenziali di assistenza (Lea). “Siamo grati all’Osservatorio, che darà voce a tutte le persone colpite da dermatite o da altre malattie atopiche, e siamo convinti che i pazienti e chi se ne prende cura tutti i giorni trarranno enorme beneficio dalle informazioni corrette e attendibili da questo prodotte, a disposizione anche dei decisori in ambito sanitario e istituzionale così come dell’opinione pubblica - spiega Mario Picozza, presidente Andea - I pazienti, attraverso le associazioni di riferimento, chiedono che le patologie legate all’atopia possano essere riconosciute dallo Stato come invalidanti, e che venga previsto un supporto economico per le spese che devono affrontare quotidianamente per gestirle, e che oggi gravano in maniera significativa sul bilancio familiare. Ci aspettiamo inoltre che le terapie innovative possano essere rese disponibili sempre più tempestivamente, e che vengano azzerate le disparità di accesso ancora presenti nelle diverse regioni”.

Sul fronte epidemiologico le patologie atopiche interessano numerose persone in Italia. L’asma, ad esempio, colpisce quasi 4 milioni di italiani, mentre di dermatite atopica soffre circa il 2-5 per cento della popolazione adulta, con una frequenza quattro volte superiore nei bambini. Significativi gli effetti sul piano lavorativo e sociale: il 75 per cento delle persone con asma e il 50 per cento di quelle con dermatite atopica soffrono di depressione. Secondo i dati dello studio europeo ‘Vite atopiche’ queste manifestazioni risultano spesso correlate. Quasi l’80 per cento dei pazienti con dermatite atopica manifesta anche altre malattie atopiche che interessano le vie respiratorie quali allergie da polline (44 per cento) e polvere (31 per cento), asma (22 per cento), intolleranze alimentari (28 per cento), fino ad arrivare a malattie metaboliche, delle vie aeree e disturbi cardiaci. In Italia, degli oltre 35 mila adulti con dermatite atopica seguiti nei centri specialistici - dermatologici, allergologici, immunologici - circa 8 mila presentano la malattia in forma grave: migliaia di persone che vivono quotidianamente con segni e sintomi persistenti e devastanti come prurito, escoriazioni, lesioni e infezioni che compromettono seriamente la qualità di vita e dai quali, molto spesso, non trovano sollievo. “La qualità della vita delle persone affette da dermatite atopica è ancora lontana dell’essere compresa dalle istituzioni, che non conoscono il reale impatto che la malattia ha sulle persone che soffrono e sulle loro famiglie –  ha dichiarato Filippo Tesi, presidente di Federasma e allergie onlus - La missione di Federasma è dare voce alle necessità e ai diritti di queste persone. A questo scopo abbiamo promosso la nascita di un’associazione che, interna alla nostra rete di pazienti, si occupasse in modo dedicato alla dermatite atopica. Allo stesso modo pensiamo sia importante sostenere la promozione della conoscenza delle malattie atopiche che non sono solo dermatite atopica, ma anche asma, rinite, allergie, ecc. Malattie che interessano oggi una grande percentuale della popolazione e che necessitano di una maggiore attenzione, di cure appropriate, personalizzate ed accessibili in modo omogeneo su tutto il territorio nazionale”. (MATILDE SCUDERI)

Le informazioni e i documenti raccolti e prodotti dall’Osservatorio saranno fruibili e disponibili ai decisori e al pubblico sul sito www.osservatorioatopia.it.

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